Stiahnite si Acrobat Reader



   
 
ÚVODNÉ SLOVO
MUDr. Veronika Ballová
Klinika klinickej onkológie, Národný onkologický ústav, Bratislava
Úvodné slovo
HLAVNÁ TÉMA
Prof. MUDr. Lukáš Plank, CSc.
Ústav patologickej anatómie Jesseniovej lekárskej fakulty UK a UNM, Martin, Martinské bioptické centrum, spol. s r. o., Martin
MUDr. Tomáš Balhárek, PhD.
Ústav patologickej anatómie Jesseniovej lekárskej fakulty UK a UNM, Martin, Martinské bioptické centrum, spol. s r. o., Martin
Biológia malígnych lymfómov
MUDr. Michaela Sojáková
Oddelenie klinickej hematológie a transfuziológie, Národný onkologický ústav, Bratislava
MUDr. Andrej Vranovský, PhD.
Oddelenie klinickej hematológie a transfuziológie, Národný onkologický ústav, Bratislava
Difúzny veľkobunkový lymfóm
MUDr. Veronika Ballová
Klinika klinickej onkológie, Národný onkologický ústav, Bratislava
Liečba indolentných B-bunkových lymfómov
MUDr. Miriam Ladická
Oddelenie klinickej hematológie a transfuziológie, Národný onkologický ústav, Bratislava
Primárne kutánne lymfómy
PREHĽADOVÉ ČLÁNKY
MUDr. Juraj Chudej, PhD.
Klinika hematológie a transfuziológie JLF v Martine, Univerzita Komenského v Bratislave, UN Martin
MUDr. Juraj Sokol
Klinika hematológie a transfuziológie JLF v Martine, Univerzita Komenského v Bratislave, UN Martin
MUDr. Ľubica Váleková, PhD.
Klinika hematológie a transfuziológie JLF v Martine, Univerzita Komenského v Bratislave, UN Martin
MUDr. Emília Flochová, PhD.
Klinika hematológie a transfuziológie JLF v Martine, Univerzita Komenského v Bratislave, UN Martin
MUDr. Janka Baňáková
Hematologické oddelenie FNsP F. D. Roosevelta, Banská Bystrica
MUDr. Hilda Šajgalíková
Hematologické oddelenie FN Nitra
MUDr. Miroslav Šimek, PhD.
Hematologické oddelenie FN Nitra
Súčasné trendy v liečbe mnohopočetného myelómu – subkutánne podávaný inhibítor proteazómu
ODBORNÉ PODUJATIA
MUDr. Andrej Vranovský, PhD.
Oddelenie klinickej hematológie a transfuziológie, Národný onkologický ústav, Bratislava
Správa z ASH
LIEKY & LIEKOVÉ SKUPINY
Prof. MUDr. Ján Kliment, CSc.
Urologická klinika JLF UK a UNM
Abiraterón v liečbe metastázujúceho kastračne rezistentného karcinómu prostaty
INFORMÁCIE A KOMENTÁRE
Doc. MUDr. Peter Beržinec, CSc.
Onkologické oddelenie Špecializovaná nemocnica sv. Svorada Zobor
Zaujímavosti zo zahraničnej literatúry
SPEKTRUM
MUDr. Stanislava Kubalová
Klinika hematológie a transfuziológie LF UK a SZU UNB, Bratislava
MUDr. Lenka Masáková
Klinika hematológie a transfuziológie LF UK a SZU UNB, Bratislava
MUDr. Ivona Bizíková
Klinika hematológie a transfuziológie LF UK a SZU UNB, Bratislava
MUDr. Martin Mistrík, PhD.
Klinika hematológie a transfuziológie LF UK a SZU UNB, Bratislava
Prognóza pacienta s MDS, prognostické systémy používané pri MDS, (IPSS, WPSS, R-IPSS)
PÔVODNÉ ČLÁNKY & KAZUISTIKY
Prof. MUDr. Mikuláš Hrubiško, CSc.
Klinika hematológie a transfuziológie, LF UK, SZU a UNB, Bratislava, Katedra hematológie a transfuziológie LF SZU, Bratislava
prof. MUDr. Elena Tóthová, CSc.
Ústav lekárskej a klinickej biofyziky LF UPJŠ, Košice
MUDr. Antónia Hatalová
Klinika hematológie a transfuziológie, LF UK, SZU a UNB, Bratislava
doc. MUDr. Martin Mistrík, PhD.
Klinika hematológie a transfuziológie, LF UK, SZU a UNB, Bratislava
doc. MUDr. Angelika Bátorová, CSc.
Klinika hematológie a transfuziológie, LF UK, SZU a UNB, Bratislava
Vplyv rizikových faktorov trombózy na výskyt trombotických komplikácií u pacientov s esenciálnou trombocytémiou
Cieľ: Esenciálna trombocytémia (ET) je myeloproliferatívna neoplázia (MPN) s relatívne benígnym priebehom v porovnaní s ostatnými MPN. Medzi pacientmi sú však veľké interindividuálne rozdiely čo do frekvencie výskytu a závažnosti tromboembolických a/alebo krvácavých komplikácií. Naším cieľom bolo zistiť, ako rizikové faktory trombózy (RF) ovplyvňujú výskyt komplikácií v priebehu ET. Súbor pacientov a metódy: Súbor tvorí 567 pacientov z celého Slovenska s diagnózou ET liečených anagrelidom, z toho je 196 mužov (35 %) a 371 žien (65 %) s priemerným vekom 56 rokov (rozsah 18 – 92 rokov). Celkové obdobie sledovania bolo 6 – 108 mesiacov. Vytvorili sme dotazník, v ktorom sme registrovali dávkovanie a znášanlivosť lieku, jeho prípadné nežiaduce účinky, komplikácie samotného ochorenia (krvácanie, mikrovaskulárne príhody, trombózy arteriálne i venózne) a základné parametre krvného obrazu i biochemických vyšetrení. Výsledky: Zistili sme štatisticky významný negatívny vplyv všeobecných, ako aj trombofilných RF na výskyt trombóz pred liečbou i počas nej. Z faktorov samotného ochorenia hrá výrazne negatívny vplyv vyšší počet trombocytov. Výsledky poukazujú na dôležitosť normalizácie počtu trombocytov ako významného rizikového faktora trombózy. Dávkovanie anagrelidu je vo všeobecnosti nižšie (f = 1,65 mg) ako maximálna možná dávka anagrelidu 5 mg. Rovnako je významným RF trombózy aj akýkoľvek údaj o trombóze v anamnéze. Nežiaduce účinky sa vyskytovali u menšiny chorých (12,7 %) a boli väčšinou mierneho charakteru a len prechodné na začiatku liečby. Záver: Za komplikácie v priebehu ET sú zodpovedné nielen rizikové faktory ochorenia samotného, ale aj sprievodné RF, či už všeobecné, alebo trombofilné. Nepriaznivým RF sú zvýšené hodnoty trombocytov, preto je snaha o ich zníženie významnou prevenciou trombotických ako aj krvácavých komplikácií. V tomto svetle nie je stratégia „watch & wait“, v čase, keď sú k dispozícii moderné necytostatické lieky (anagrelid, interferón-a), namieste. Slovenské odporúčania pre liečbu ET sú s týmto poznaním v súlade.
Kľúčové slová: esenciálna trombocytémia, myeloproliferatívne ochorenia, anagrelid, trombofília, trombóza, trombocyty, rizikové faktory trombózy.

Effect of thrombotic risk factors on the occurrence of thrombotic complications in patients with essential thrombocytemia
Objective: Essential thrombocytemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm (MPN) with a relatively benign course when compared with other MPN´s. But there are great interindividual differences between patients concerning the frequency and seriousness of occurrence of thrombotic and/or bleeding complications. Our goal was to assess how the risk factors of thrombosis (RF) influence the occurrence of complications during the course of ET. Patients and methods: Our group of patients consists of 567 patients from whole Slovakia with the diagnosis of ET treated with anagrelide, 196 (35 %) males and 371 (65 %) women with average age 56 years (range 18 – 92 years). The total follow-up time was 6 – 108 months. A questionnaire for registering of drug dosage and tolerance, adverse events, disease complications (bleeding, microvascular events, arterial and/or venous thromboses) and basic hematologic and biochemical parameters has been established. Results: We have found statistically significant negative influence of general as well as thrombophilic RF of thrombosis on thrombosis occurrence before as well as during the treatment. We have found that the disease specific risk factor – increased number of platelets – significantly correlates with thrombosis occurrence. Our results show that normalization of platelets number plays a crucial role in decreasing the risk of thrombosis. But the dosage of anagrelide is generally lower (f = 1,65 mg) than the maximally possible dose of 5 mg. We have observed that any thrombosis in anamnesis is also a RF of thrombosis further in the course of the disease. Adverse events have been found only in a minority of patients (12,7 %) and were usually only mild and transient. Conclusions: Complications of ET are caused not only by RF of the disease itself, but also by general as well as thrombophilic risk factors. High platelets numbers are also an adverse RF of thrombosis, as well as thrombosis before treatment. Therefore the effort to decrease platelets numbers is an important prevention of hemorrhagic and thrombotic complications. From this point of view the strategy „watch & wait“ in the situation, when we have the possibility to treat ET with modern non-cytostatic drugs (anagrelide, interferon-a), is no more actual. Slovak guidelines for the treatment of ET are in consistence with these findings.
Key words: essential thrombocytemia, myeloproliferative disorders, anagrelide, thrombophilia, thrombosis, platelets, thrombotic risk factors.
MUDr. Alexandra Kolenová, PhD.
Klinika detskej hematológie a onkológie, DFNsP a LF UK, Bratislava
MUDr. Branislav Chrenka
Klinika detskej hematológie a onkológie, DFNsP a LF UK, Bratislava
MUDr. Martin Fula
Detská klinika anestéziológie a intenzívnej medicíny, DFNsP a LF UK, Bratislava
MUDr. Adriána Podhorská
Detská klinika anestéziológie a intenzívnej medicíny, DFNsP a LF UK, Bratislava
MUDr. Peter Martanovič
Úrad pre dohľad nad zdravotnou starostlivosťou, pracovisko patologickej anatómie Bratislava
MUDr. Lucia Kolenová
Úrad pre dohľad nad zdravotnou starostlivosťou, pracovisko patologickej anatómie Bratislava
MUDr. Dana Petržalková
Klinika detskej hematológie a onkológie, DFNsP a LF UK, Bratislava
Systémová invazívna mukormykóza ako príčina včasného úmrtia dieťaťa s akútnou myeloblastovou leukémiou
ONKOHEMATOLOGICKÉ REPETITÓRIUM
MUDr. Ľudmila Demitrovičová
OKHT – B, Klinika klinickej onkológie LF UK a SZU, Národný onkologický ústav, Bratislava
MUDr. Eva Mikušková
OKHT – B, Klinika klinickej onkológie LF UK a SZU, Národný onkologický ústav, Bratislava
Patogenéza chronickej lymfocytovej leukémie
MUDr. Lucia Copáková
Oddelenie lekárskej genetiky, Národný onkologický ústav, Bratislava
RNDr. Barbora Piačková
Oddelenie lekárskej genetiky, Národný onkologický ústav, Bratislava
RNDr. Michaela Leitnerová
Oddelenie lekárskej genetiky, Národný onkologický ústav, Bratislava
Význam delécie a mutácie génu TP53 a ďalších prognostických markerov u pacientov s CLL
created by © zooom.sk s.r.o.